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해외 백신 의존 위험 줄일 목적
백신, 11월 임상…내년 가을 판매 목표[시애틀(미 워싱턴주)=AP/뉴시스]2020년 3월16일 미 워싱턴주 시애틀의 카이저 퍼머넌트 워싱턴 건강연구소에서 한 임상실험 참여자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 대한 모더나의 잠재적인 백신 후보 1단계 안전 연구 임상실험에서 주사를 맞고 있다. 코2020.7.16[서울=뉴시스] 김예진 기자 = 일본 시오노기(塩野義) 제약이 이르면 오는 11월 임상시험에 들어가는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 2021년 말까지 3000만 명분의 생산 능력을 확보할 방침이다.

21일 니혼게이자이 신문(닛케이). 지지통신에 따르면 시오노기 제약은 내년 말까지 현재 1000만 명 생산 체제에서 3000만 명분으로 코로나19 백신 생산 능력을 증강할 계획이다.

해외 백신에 대한 수입 의존 위험을 줄이기 위해 개발 단계에서 대규모 생산을 위한 준비에 나선다.

시오노기는 코로나19 백신 개발 부분에서는 후발 주자다. 현재 개발 중인 백신도 이르면 오는 11월 첫 임상 시험에 돌입한다. 다만 지난해 인수한 자회사 UMN파머가 곤충세포 배양기술인 'BEVS'를 가지고 있다는 강점이 있다.

코로나19 백신은 인플루엔자 백신처럼 계란을 사용해 바이러스를 배양하기 어렵다. 이에 따라 바이러스 유전자 정보를 바탕으로 곤충 세포를 사용해 백신을 만들게 된다. 인플루엔자 백신과 달라 제조 기간을 수 개월 단축할 수 있다는 이점을 가진다.

시오노기는 이르면 내년 1월 의료현장에 백신을 한정적으로 공급할 방침이다. 승인을 거처 내년 가을까지는 백신 판매를 목표로 한다.

3000만 명분으로 생산 능력을 늘리는 데에는 최소 100억~200억 엔 이상이 들어갈 것으로 전망된다. 시오노기가 자체 개발 백신에서 충분한 효과를 얻지 못할 경우 투자 비용이 쓸모없게 될 위험이 있다.

일본 정부는 시오노기의 투자비용 일부를 지원할 계획이지만, 미국처럼 백신 매입에는 나서지 않을 방침이다.

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